morjane
21/10/2005, 19h29
Le muraglitazar, un médicament contre le diabète, actuellement en voie de commercialisation a été jugé dangereux car il pourrait être lié à un doublement des attaques cardio-vasculaires.
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Un médicament prototype pour taiter la forme de diabète la plus répandue et en voie d'être approuvé par les autorités fédérales de réglementation américaines (FDA) pourrait être lié à un doublement des attaques cardio-vasculaires, selon une analyse menée par des cardiologues.
Le muraglitazar, dont le nom commercial est Pargluva, a provoqué deux fois plus de problèmes cardio-vasculaires et de décès chez des adultes diabétiques que d'autres médicaments ou un placebo, indique cette étude dont les résultats ont été rendus publics jeudi soir par le Journal of the American Medical Association (JAMA),
Le muraglitazar réduit les graisses et le sucre dans le sang et a été développé par les groupes pharmaceutiques américains Bristol-Myers Squibb et Merck. Un groupe d'experts de la FDA avait recommandé le 9 septembre la commercialisation de ce médicament.
Le JAMA explique sur son édition en ligne avoir avancé la publication de cette étude pour éviter une répétition du fiasco du Vioxx, un anti-inflammatoire dont des études avaient également montré, peu après sa commercialisation, qu'il accroissait nettement les risques cardiaques. Depuis il a été retiré du marché mondial.
Si les résultats de cette étude sont confirmés, ce médicament aurait pu provoquer "une catastrophe sanitaire" car 18 millions d'Américains souffrent de cette forme de diabète fréquente chez les obèses, a expliqué le Dr. Steven Nissen qui a participé à l'étude.
Cette étude a été conduite par des cardiologues de la Cleveland Clinic (Ohio, est) grâce à des données fournies par Bristol-Meyers Squibb à la FDA avant le vote du groupe d'experts recommandant la mise sur le marché du muraglitazar.
Source: AFP
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Un médicament prototype pour taiter la forme de diabète la plus répandue et en voie d'être approuvé par les autorités fédérales de réglementation américaines (FDA) pourrait être lié à un doublement des attaques cardio-vasculaires, selon une analyse menée par des cardiologues.
Le muraglitazar, dont le nom commercial est Pargluva, a provoqué deux fois plus de problèmes cardio-vasculaires et de décès chez des adultes diabétiques que d'autres médicaments ou un placebo, indique cette étude dont les résultats ont été rendus publics jeudi soir par le Journal of the American Medical Association (JAMA),
Le muraglitazar réduit les graisses et le sucre dans le sang et a été développé par les groupes pharmaceutiques américains Bristol-Myers Squibb et Merck. Un groupe d'experts de la FDA avait recommandé le 9 septembre la commercialisation de ce médicament.
Le JAMA explique sur son édition en ligne avoir avancé la publication de cette étude pour éviter une répétition du fiasco du Vioxx, un anti-inflammatoire dont des études avaient également montré, peu après sa commercialisation, qu'il accroissait nettement les risques cardiaques. Depuis il a été retiré du marché mondial.
Si les résultats de cette étude sont confirmés, ce médicament aurait pu provoquer "une catastrophe sanitaire" car 18 millions d'Américains souffrent de cette forme de diabète fréquente chez les obèses, a expliqué le Dr. Steven Nissen qui a participé à l'étude.
Cette étude a été conduite par des cardiologues de la Cleveland Clinic (Ohio, est) grâce à des données fournies par Bristol-Meyers Squibb à la FDA avant le vote du groupe d'experts recommandant la mise sur le marché du muraglitazar.
Source: AFP