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Le laboratoire Sanofi-Pasteur poursuit l'étude de son vaccin prototype contre le virus de la grippe aviaire, le H5N1. Une étude de phase 2 sera conduite en 2006 pour la finaliser et la soumettre dès 2007.
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Le vice-président chargé de la recherche et développement pour Sanofi-Pasteur, Michel De Wilde a indiqué vendredi que le laboratoire poursuivait l'étude de son vaccin prototype contre la grippe aviaire (H5N1), après une première phase concluante.
"Une étude de phase 2 (étape intermédiaire précédant la dernière phase avant commercialisation, ndlr) sera conduite en 2006 suivie par une soumission d'un projet préliminaire en 2007", a-t-il déclaré au cours d'un point presse de présentation des résultats annuels.
Le laboratoire français avait publié mi-décembre les résultats préliminaires des premiers essais cliniques de ce vaccin, les jugeant "encourageants".
Ce vaccin a induit "une bonne réponse immunitaire chez un nombre significatif de volontaires", avait alors affirmé le groupe pharmaceutique.
Ces résultats préliminaires avaient également montré la sécurité du vaccin et sa bonne tolérance chez les 300 volontaires sains ayant participé à l’étude.
Selon Sanofi, 60% de ces patients ont une réponse immunitaire qui "satisfait aux exigences réglementaires".
Sanofi-Pasteur est une entité du groupe Sanofi-Aventis.
Par AFP
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Le vice-président chargé de la recherche et développement pour Sanofi-Pasteur, Michel De Wilde a indiqué vendredi que le laboratoire poursuivait l'étude de son vaccin prototype contre la grippe aviaire (H5N1), après une première phase concluante.
"Une étude de phase 2 (étape intermédiaire précédant la dernière phase avant commercialisation, ndlr) sera conduite en 2006 suivie par une soumission d'un projet préliminaire en 2007", a-t-il déclaré au cours d'un point presse de présentation des résultats annuels.
Le laboratoire français avait publié mi-décembre les résultats préliminaires des premiers essais cliniques de ce vaccin, les jugeant "encourageants".
Ce vaccin a induit "une bonne réponse immunitaire chez un nombre significatif de volontaires", avait alors affirmé le groupe pharmaceutique.
Ces résultats préliminaires avaient également montré la sécurité du vaccin et sa bonne tolérance chez les 300 volontaires sains ayant participé à l’étude.
Selon Sanofi, 60% de ces patients ont une réponse immunitaire qui "satisfait aux exigences réglementaires".
Sanofi-Pasteur est une entité du groupe Sanofi-Aventis.
Par AFP