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Bonjour à toutes et à tous,
Je viens vers vous pour nous aider à connaître davantage cette maladie qui hante le corps du petit fils de mon amie.
Cet enfant a 15 mois et il souffre depuis sa naissance de cette malformation, les médecins lui disent que c'est une maladie rare et il sera impossible de l'opérer car cette spécialité est inexistante au niveau de nos hôpitaux (Algérie). Elle a essayé maintes fois de bénéficier d'une prise en charge, mais en vain.
Si vous connaissez une association n'hésitez pas dans vos messages et s'il y a des personnes qui pourront l'aider directement je serai à votre entière disposition pour vous passer son numéro de téléphone.
Merci par avance.
Je viens vers vous pour nous aider à connaître davantage cette maladie qui hante le corps du petit fils de mon amie.
Cet enfant a 15 mois et il souffre depuis sa naissance de cette malformation, les médecins lui disent que c'est une maladie rare et il sera impossible de l'opérer car cette spécialité est inexistante au niveau de nos hôpitaux (Algérie). Elle a essayé maintes fois de bénéficier d'une prise en charge, mais en vain.
Si vous connaissez une association n'hésitez pas dans vos messages et s'il y a des personnes qui pourront l'aider directement je serai à votre entière disposition pour vous passer son numéro de téléphone.
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