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C'est avec grand plaisisr que Sanofi-Aventis va mettre enfin son médicament vedette contre l'obésité mis sur le marché.
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La Commission européenne accorde mercredi au groupe pharmaceutique l’autorisation de mise sur le marché de l’Acomplia dans les 25, avant une commercialisation prévue aux Etats-Unis en septembre.
«Sanofi-aventis annonce aujourd'hui que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché d'Acomplia (rimonabant 20 mg/jour) dans les 25 États membres de l'Union Européenne». Le groupe pharmaceutique français arrive au terme de son marathon médicamenteux.
Après avoir obtenu le 28 avril un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne pour l'évaluation pharmaceutique, Sanofi-aventis a affirmé le 31 mai qu'il pensait lancer l'Acomplia en Europe dès cet été et obtenir son approbation aux Etats-Unis d'ici la fin de l'année. Le CHMP avait émis un avis favorable pour la prescription de ce médicament à des personnes obèses et en surpoids, mais n'avait pas rendu d'avis favorable pour son utilisation dans le sevrage tabagique.
Sanofi-Aventis fonde beaucoup d'espoir sur l'Acomplia, qui pourrait générer trois milliards de dollars de chiffre d'affaires par an s'il reçoit son autorisation de mise sur le marché également aux Etats-Unis. Ce nouveau «blockbuster» (médicament générant plus d'un milliard de dollars de ventes par an) est d'autant plus attendu que Sanofi-Aventis est menacé par la concurrence de fabricants de médicaments génériques sur ses autres produits vedettes comme l'antihistaminique Allegra et les anticoagulants Plavix et Lovenox.
Par Le Figaro
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La Commission européenne accorde mercredi au groupe pharmaceutique l’autorisation de mise sur le marché de l’Acomplia dans les 25, avant une commercialisation prévue aux Etats-Unis en septembre.
«Sanofi-aventis annonce aujourd'hui que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché d'Acomplia (rimonabant 20 mg/jour) dans les 25 États membres de l'Union Européenne». Le groupe pharmaceutique français arrive au terme de son marathon médicamenteux.
Après avoir obtenu le 28 avril un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne pour l'évaluation pharmaceutique, Sanofi-aventis a affirmé le 31 mai qu'il pensait lancer l'Acomplia en Europe dès cet été et obtenir son approbation aux Etats-Unis d'ici la fin de l'année. Le CHMP avait émis un avis favorable pour la prescription de ce médicament à des personnes obèses et en surpoids, mais n'avait pas rendu d'avis favorable pour son utilisation dans le sevrage tabagique.
Sanofi-Aventis fonde beaucoup d'espoir sur l'Acomplia, qui pourrait générer trois milliards de dollars de chiffre d'affaires par an s'il reçoit son autorisation de mise sur le marché également aux Etats-Unis. Ce nouveau «blockbuster» (médicament générant plus d'un milliard de dollars de ventes par an) est d'autant plus attendu que Sanofi-Aventis est menacé par la concurrence de fabricants de médicaments génériques sur ses autres produits vedettes comme l'antihistaminique Allegra et les anticoagulants Plavix et Lovenox.
Par Le Figaro
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