La sclérose en plaques.

[absente]

Bonsoir...

Quelqu un peut m informer sur cette maladie? Traitement?

Mon amie vient de m annocer qu'elle a la SEP (MP) je l ai google je ne sais pas si c est inquietant ou c est une maladie incurable..

Je minquiete vraiment pour elle.

Merci

[rouge et or]

Bonjour,

que dieu soit en aide ! c'est avec ça que je commence

Ton amie a besoin de l'aide de dieu, de l'aide de ses proches et ton aide.

je connais deux personnes qui souffrent de sclérose en plaque: mon frère et un ami proche.

je ne suis pas médecin, donc je vais parler avec mes mots. la sclérose en plaque SeP peut prendre plusieurs formes. celle de mon frère est une dégénérescence périodique d'un nerf optique. quand ça vient, sa vue diminue énormément. Mon ami, a eu une forme plus méchante, il a perdu l'usage parfait de sa jambe et son bras.

Mon frère vit en Algérie, mon copain vit au canada, et dans le deux cas, les améliorations ne sont pas notables, la médecine n'est pas très avancée dans la guérison de cette maladie, pour ne pas dire qu'au moment où on se parle, il n y a pas de remède.

Espoire (inchallah ya rab)
depuis 3 a 4 années, un médecin italien, le doc Zamboni a mis au point un traitement pour une forme de SeP qui consiste à améliorer l'irrigation sanguine du cerveau. sa semble fonctionner mais s'est controversé. ici au canada, il y a un programme nationale qui a commencé le 1er novembre 2012 pour faire des essais cliniques de ce traitement.

[absent]

J'ai une proche en Algerie ( Oran) qui est devenue presque handicapée a cause de cette maladie. Les seules traitements qu'elle prenne sont les steroides qui semblent aténuer sa maladie un petit peu.

[karimbarbu]

C'est une grave maladie je ne te cache pas
Mais elle peut se manifester en plusieurs forme
seul médicament pour l'instant c'est l'interfèran beta
Un traitement lourd est extrêmement cher (160000 da une boite de traitement d'un mois)
si non c'est l'injection de fortes doses de corticoide pour atténuer les poussés
L'interferan est pris en charge par la sécu a 100% ici en Algérie
Le traitement consiste à freiner l'évolution de la maladie sans la guérir puisque jusqu'à lors elle est incurable

Mon frère est atteint d'une sep depuis 1999 à l'âge de 19 ans
Grâce à Dieu il n'a presque aucune séquelle des poussés qu'il a eu , il mène une vie normal ...ce n'est pas le cas de pas mal de ses amis atteint de cette maladie
hamdoulah 3la kouli hal

[absente]

Bonjour

Merci pour vos repnses.

rouge et or
Que Dieu Soit en aide pour ton frere et ami..

Merci pour l explication et l espoire.. En attendant vous pensez que les traitement peuvent arreter la progression de cette maladie?

Elle est sous traitement et les symptomes ont diminues.. Vont meme disparaitre a ce qu elle m a dit et j ai lu..

yarmoracen

Rabbi ychafiha we ychaffi tous les malades inchAllah.. Vraiment desolee.. Je ne savais meme pas que cette maladie existait..

karimbarbu
Rabbi ychefi ton frere inchAllah je suis desolee.. Cette maladie apparemment est plus repandue que je le croyais.. 1/1000c est quand meme un taux considerable.. Rabbi ychafihom.

16 million c est cher.. Heureusement c est remboursable..ici je crois que c est le systeme NHS elle paie juste l'ordonnence..

El hamdoulah ala koli7al

[Inata]

Lyassmine

Ma pauvre chérie je suis dessolée pour ton amie, allah idjib echfa.

Il faut noter que tous les médicaments ne sont pas remboursables.
Que dit le médecin?

[absente]

Merci ma cherie.. Elle a deja ete sous traitement pendant 1 an, et elle a arrete y a 6 mois dans l esperance d avoir un autre bebe.. Et c est depuis le debut de cette semaine que les symptomes ont recommance.. Elle a fait un arret de travail et elle est venue chez moi hier.. J ai pas bien compris hier parce que je n ai jamais entendu parler de cette maladie, mais en la googlang et posant la question ici, mes craintes ont augmente

Elle va voir le neurologue prochainement tu connais le systeme ici.. Il est plus facile de voir un membre du parlement qu un medecin specialiste

[Inata]

J'ai trop de peine pour elle d'autant plus qu'elle veut un bébé, je ressens sa douleur meskina.

J'espère qu'ils vont lui donner un traitement qui la guérira comme le frère ed Karim, incha allah.

Dieu est bon.

[absente]

Amine inchAllah.. Merci ma cherie..

[karimbarbu]

Mon frangin n'a commence le traitement que récemment
en juin dernier seulement
certes il est rembourse par la sécu mais il se trouve que le médicament est en rupture depuis aout ! et se fait rare en ce moment , donc il a passé un long moment sans traitement ce qui est très déconseillé de ne pas le prendre régulièrement !

[Softkah]

C'est pénible de voir des personnes (surtout si on les connait) souffrir de cette maladie et se sentir impuissant. Que Dieu lui vienne en aide et apaise ses souffrances Inchaalah.

[absente]

Merci Softkah.. Ameen, que Dieu les guerrisse tous inchAllah

[l'inconnu]

Bonsoir

Rabbi yechfiha ainsi que tous les malades, Amine.

[iris]

bonsoir ennis

la femme a mon cousin l'as découvert depuis un an, ce que je sais c'est que c'est incurable je sais aussi qu'elle fais deux fois par semaine des séances chez le kiné , la derniere fois elle me raconté que quand elle avais des poussés elle ne pouvais même pas se mettre debout

elle qui a de jeunes enfants, je sais pas comment elle fais ; rabi yechfiha inchallah ou yechfi koul el marda

c'est bizarre; c'est une maladie qui apparaît après l'age de 33 ans,

[absente]

Allah y djibel'ha el chfa ton amie, Ennis, ainsi qu'a tout les malade, surtout que la pauvre elle essaye d'avoir des enfant et a du arreté, nchallah elle en aura tres bientot, qu'elle puisse reprendre son traitement.

Iris, en effet, déja meme pour nous qui sommes en santé c'est tres demandeur d'elever les enfants de bas age, la femme a ton cousin, il faut que tout le monde l'aide.. a tour de rôle s'il le faut.