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Un vaccin efficace à 90% : quatre questions sur l’annonce fracassante de Pfizer
Les résultats brandis conjointement par le laboratoire et BioNTech sont prometteurs. D’autres étapes sont toutefois nécessaires avant d’envisager une commercialisation.
Le groupe américain Pfizer et l’allemand BioNTech ont conjointement mis au point un vaccin dont ils estiment qu’il pourrait « prévenir le Covid-19 ».
Le groupe américain Pfizer et l’allemand BioNTech ont conjointement mis au point un vaccin dont ils estiment qu’il pourrait « prévenir le Covid-19 ».
Les confinements et reconfinements pourraient bientôt être derrière nous. En annonçant le taux d'efficacité proche de « 90 % » d'un vaccin qu'ils testent actuellement contre le nouveau coronavirus, les laboratoires Pfizer et BioNTech ont levé ce lundi une vague d'enthousiasme dans le monde, provoquant notamment un bond des bourses européennes.
Il faut dire que sur une grande partie du globe, les taux d'infections au Covid-19 atteignent des niveaux records, les unités de soins intensifs des hôpitaux se remplissent et le nombre de morts ne cesse d'augmenter. En France, 270 décès avaient été comptabilisés en 24 heures, vendredi, ainsi que 38 619 contaminations
Dans ce contexte, tout potentiel vaccin tient le rôle du messie susceptible de mettre fin à la pandémie. Affirmer avec certitude que celui de Pfizer et BioNTech y parviendra serait toutefois précipité. Pour comprendre, il faut comparer les annonces des deux laboratoires aux différentes phases de test nécessaires pour commercialiser un vaccin.
Qu'ont annoncé les deux laboratoires ?
Le groupe américain Pfizer et l'allemand BioNTech ont conjointement mis au point un vaccin dont ils estiment qu'il pourrait « prévenir le Covid-19 ». Pour parvenir à ce résultat, les deux laboratoires ont inoculé leur traitement à des patients sains, tandis qu'un autre groupe recevait un simple placebo. En tout, plus de 40 000 personnes ont participé au test.
L'opération a été répétée 21 jours plus tard. Sept jours après, soit 28 jours à partir de la première vaccination, ils ont comparé le nombre de personnes tombées malades du coronavirus dans chaque groupe. Ces calculs ont permis de déduire un « taux d'efficacité vaccinale de plus de 90 % », quand on estime généralement qu'un taux de 60 % à 70 % permettrait d'endiguer la propagation du virus.
« Plus de huit mois après le début de la pire pandémie en plus d'un siècle, nous pensons que cette étape représente un pas en avant significatif pour le monde dans notre bataille contre le Covid-19 », se réjouit le président-directeur général de Pfizer, Albert Bourla, dans un communiqué.
Pourquoi c'est loin d'être gagné
Mais ce communiqué « parle d'une immunité obtenue un peu plus d'un mois après la vaccination, pointe le virologue Yves Gaudin, de l'Institut de biologie intégrative de la cellule (I2BC) de Paris-Saclay. Il est encore tôt pour se prononcer sur une protection durable. »
Quand bien même ce serait le cas, l'efficacité du vaccin permet seulement d'accéder à la dernière phase obligatoire de test, la plus importante, qui consiste à s'assurer de l'innocuité du vaccin. Celui-ci ne doit entraîner ni effets secondaires dits « spontanés », ni complications en cas de nouvelle exposition au virus : il arrive en effet que certains vaccins facilitent les contaminations ou aggrave les symptômes, notamment lorsque le virus auquel le patient fait face a légèrement évolué ou muté.
Par R.K.
Le 9 novembre 2020 à 17h10
Les résultats brandis conjointement par le laboratoire et BioNTech sont prometteurs. D’autres étapes sont toutefois nécessaires avant d’envisager une commercialisation.
Le groupe américain Pfizer et l’allemand BioNTech ont conjointement mis au point un vaccin dont ils estiment qu’il pourrait « prévenir le Covid-19 ».
Le groupe américain Pfizer et l’allemand BioNTech ont conjointement mis au point un vaccin dont ils estiment qu’il pourrait « prévenir le Covid-19 ».
Les confinements et reconfinements pourraient bientôt être derrière nous. En annonçant le taux d'efficacité proche de « 90 % » d'un vaccin qu'ils testent actuellement contre le nouveau coronavirus, les laboratoires Pfizer et BioNTech ont levé ce lundi une vague d'enthousiasme dans le monde, provoquant notamment un bond des bourses européennes.
Il faut dire que sur une grande partie du globe, les taux d'infections au Covid-19 atteignent des niveaux records, les unités de soins intensifs des hôpitaux se remplissent et le nombre de morts ne cesse d'augmenter. En France, 270 décès avaient été comptabilisés en 24 heures, vendredi, ainsi que 38 619 contaminations
Dans ce contexte, tout potentiel vaccin tient le rôle du messie susceptible de mettre fin à la pandémie. Affirmer avec certitude que celui de Pfizer et BioNTech y parviendra serait toutefois précipité. Pour comprendre, il faut comparer les annonces des deux laboratoires aux différentes phases de test nécessaires pour commercialiser un vaccin.
Qu'ont annoncé les deux laboratoires ?
Le groupe américain Pfizer et l'allemand BioNTech ont conjointement mis au point un vaccin dont ils estiment qu'il pourrait « prévenir le Covid-19 ». Pour parvenir à ce résultat, les deux laboratoires ont inoculé leur traitement à des patients sains, tandis qu'un autre groupe recevait un simple placebo. En tout, plus de 40 000 personnes ont participé au test.
L'opération a été répétée 21 jours plus tard. Sept jours après, soit 28 jours à partir de la première vaccination, ils ont comparé le nombre de personnes tombées malades du coronavirus dans chaque groupe. Ces calculs ont permis de déduire un « taux d'efficacité vaccinale de plus de 90 % », quand on estime généralement qu'un taux de 60 % à 70 % permettrait d'endiguer la propagation du virus.
« Plus de huit mois après le début de la pire pandémie en plus d'un siècle, nous pensons que cette étape représente un pas en avant significatif pour le monde dans notre bataille contre le Covid-19 », se réjouit le président-directeur général de Pfizer, Albert Bourla, dans un communiqué.
Pourquoi c'est loin d'être gagné
Mais ce communiqué « parle d'une immunité obtenue un peu plus d'un mois après la vaccination, pointe le virologue Yves Gaudin, de l'Institut de biologie intégrative de la cellule (I2BC) de Paris-Saclay. Il est encore tôt pour se prononcer sur une protection durable. »
Quand bien même ce serait le cas, l'efficacité du vaccin permet seulement d'accéder à la dernière phase obligatoire de test, la plus importante, qui consiste à s'assurer de l'innocuité du vaccin. Celui-ci ne doit entraîner ni effets secondaires dits « spontanés », ni complications en cas de nouvelle exposition au virus : il arrive en effet que certains vaccins facilitent les contaminations ou aggrave les symptômes, notamment lorsque le virus auquel le patient fait face a légèrement évolué ou muté.
Par R.K.
Le 9 novembre 2020 à 17h10
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