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L'auditorium du département de la génétique moléculaire de l'université Mohamed Boudiaf (ex-USTO), en collaboration avec l'Association de myopathie de l'Ouest, a organisé, jeudi dernier, une conférence-débat sur la génétique et la myopathie.
La maladie se présente comme une affection héréditaire des muscles primitifs. Elle est dégénérative et évolue progressivement vers l'atrophie (diminution du volume) et la faiblesse moléculaire. Selon Mme Tabet, professeur au département de biologie moléculaire à l'USTO, animatrice de la journée « les parents de ces malades ne savent rien sur la génétique et la maladie de leurs enfants et comment, à partir du sang et notamment le noyau des globules blancs, on peut « extraire » l'ADN (acide désoxyribonucléique) par une technique de biologie moléculaire tel le CCR, ensuite localiser le gène responsable de cette maladie, établir le diagnostique gènotypique et confirmer le tableau clinique». Ces analyses de biologie moléculaire se font avec l'accord du médecin traitant, a affirmé Mme Tabet. Et d'ajouter que « ce genre d'analyses ce faisaient à l'étranger. Actuellement, elles se font au niveau de l'Institut Pasteur à Alger et, dans une année, elle se fera au niveau du Laboratoire de biologie moléculaire du département de génétique moléculaire de l'Université des sciences et de la technologie d'Oran. C'est un laboratoire de recherche scientifique, mais il va offrir des prestations de service au profit des myopathes, avec l'espoir de vaincre un jour cette maladie et voir nos enfants quitter la chaise roulante et marcher sur leurs pieds ». Notre interlocutrice a, en outre, abordé l'expérience de la thérapie génique qui représente elle aussi un grand espoir pour les myopathes, mais ce n'est pas « pour demain ». Concernant la rencontre organisée, jeudi, Mme Tabet dira qu'il s'agit d'une demi-journée de sensibilisation qui a regroupé les parents et leurs enfants atteints de cette maladie.
- Le Quotidien d'Oran
La maladie se présente comme une affection héréditaire des muscles primitifs. Elle est dégénérative et évolue progressivement vers l'atrophie (diminution du volume) et la faiblesse moléculaire. Selon Mme Tabet, professeur au département de biologie moléculaire à l'USTO, animatrice de la journée « les parents de ces malades ne savent rien sur la génétique et la maladie de leurs enfants et comment, à partir du sang et notamment le noyau des globules blancs, on peut « extraire » l'ADN (acide désoxyribonucléique) par une technique de biologie moléculaire tel le CCR, ensuite localiser le gène responsable de cette maladie, établir le diagnostique gènotypique et confirmer le tableau clinique». Ces analyses de biologie moléculaire se font avec l'accord du médecin traitant, a affirmé Mme Tabet. Et d'ajouter que « ce genre d'analyses ce faisaient à l'étranger. Actuellement, elles se font au niveau de l'Institut Pasteur à Alger et, dans une année, elle se fera au niveau du Laboratoire de biologie moléculaire du département de génétique moléculaire de l'Université des sciences et de la technologie d'Oran. C'est un laboratoire de recherche scientifique, mais il va offrir des prestations de service au profit des myopathes, avec l'espoir de vaincre un jour cette maladie et voir nos enfants quitter la chaise roulante et marcher sur leurs pieds ». Notre interlocutrice a, en outre, abordé l'expérience de la thérapie génique qui représente elle aussi un grand espoir pour les myopathes, mais ce n'est pas « pour demain ». Concernant la rencontre organisée, jeudi, Mme Tabet dira qu'il s'agit d'une demi-journée de sensibilisation qui a regroupé les parents et leurs enfants atteints de cette maladie.
- Le Quotidien d'Oran