Thirga.ounevdhou
29/06/2008, 21h14
Espoir de traitement pour les enfants atteints de vieillissement accéléré...
Des chercheurs espagnols et français ont testé avec succès chez la souris un traitement contre la progeria, maladie aujourd'hui incurable entraînant un vieillissement accéléré et qui touche une centaine d'enfants dans le monde, selon des travaux publiés par la revue Nature Medicine.
Ce traitement pourrait prochainement être testé auprès de 15 des 25 enfants atteints de la maladie en Europe, a indiqué l'Association française contre les myopathies (AFM), qui contribue au financement de ces travaux grâce aux dons du Téléthon.
Une demande en ce sens a été déposée auprès de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé. Sous réserve d'autorisation, l'essai clinique sera piloté par Nicolas Lévy (Institut national de la santé et de la recherche médicale) à l'hôpital de La Timone à Marseille.
La progeria est une maladie très rare (trois cas connus en France) qui touche les enfants dès la naissance. Ces enfants ont l'apparence et certaines anomalies physiologiques des personnes âgées: cheveux rares, peau fine et glabre, raideur articulaire, problèmes cardiovasculaires. Aucun traitement n'existe à ce jour et l'espérance de vie reste très limitée (12-13 ans en moyenne).
Les équipes de Nicolas Lévy et de Carlos Lopez-Otin (faculté de médecine de l'Université d'Oviedo) ont testé chez la souris un traitement reposant sur une combinaison de deux molécules existantes: les statines (utilisées pour baisser le taux de cholestérol dans le sang et prévenir les risques cardiovasculaires) et les aminobisphosphonates (indiquées dans le traitement de l'ostéoporose).
La progeria est due à l'accumulation dans les cellules d'une protéine tronquée, la progérine. Dans les cellules de malades (in vitro), puis chez la souris, les chercheurs ont démontré que la combinaison de ces deux molécules arrivait à combattre la toxicité de cette protéine anormale. La maladie se développe de façon atténuée, ralentie.
Le traitement diminue ainsi les effets de la maladie (retard de croissance, perte de poids, perte de cheveux, fragilité osseuse) et augmente l'espérance de vie chez la souris: 179 jours contre 101 jours en moyenne.
L'essai clinique chez les enfants devrait durer 3 ans. Le Dr Lévy avait cependant indiqué, à l'occasion du congrès de myologie en mai à Marseille, que le traitement pourrait être poursuivi "à vie" s'il ne montre pas d'effets indésirables graves.
Au-delà de la maladie, ces avancées pourraient permettre de mieux comprendre les mécanismes du vieillissement normal, estiment les chercheurs.
- AFP
http://img154.imageshack.us/img154/3629/aleqm5jpn6wyh36dq1dqtz1fb4.jpg (http://imageshack.us)
Photo récente de Mégane, une petite fille âgée de 6 ans, atteinte de Progeria, maladie entraînant un vieillissement accéléré
Des chercheurs espagnols et français ont testé avec succès chez la souris un traitement contre la progeria, maladie aujourd'hui incurable entraînant un vieillissement accéléré et qui touche une centaine d'enfants dans le monde, selon des travaux publiés par la revue Nature Medicine.
Ce traitement pourrait prochainement être testé auprès de 15 des 25 enfants atteints de la maladie en Europe, a indiqué l'Association française contre les myopathies (AFM), qui contribue au financement de ces travaux grâce aux dons du Téléthon.
Une demande en ce sens a été déposée auprès de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé. Sous réserve d'autorisation, l'essai clinique sera piloté par Nicolas Lévy (Institut national de la santé et de la recherche médicale) à l'hôpital de La Timone à Marseille.
La progeria est une maladie très rare (trois cas connus en France) qui touche les enfants dès la naissance. Ces enfants ont l'apparence et certaines anomalies physiologiques des personnes âgées: cheveux rares, peau fine et glabre, raideur articulaire, problèmes cardiovasculaires. Aucun traitement n'existe à ce jour et l'espérance de vie reste très limitée (12-13 ans en moyenne).
Les équipes de Nicolas Lévy et de Carlos Lopez-Otin (faculté de médecine de l'Université d'Oviedo) ont testé chez la souris un traitement reposant sur une combinaison de deux molécules existantes: les statines (utilisées pour baisser le taux de cholestérol dans le sang et prévenir les risques cardiovasculaires) et les aminobisphosphonates (indiquées dans le traitement de l'ostéoporose).
La progeria est due à l'accumulation dans les cellules d'une protéine tronquée, la progérine. Dans les cellules de malades (in vitro), puis chez la souris, les chercheurs ont démontré que la combinaison de ces deux molécules arrivait à combattre la toxicité de cette protéine anormale. La maladie se développe de façon atténuée, ralentie.
Le traitement diminue ainsi les effets de la maladie (retard de croissance, perte de poids, perte de cheveux, fragilité osseuse) et augmente l'espérance de vie chez la souris: 179 jours contre 101 jours en moyenne.
L'essai clinique chez les enfants devrait durer 3 ans. Le Dr Lévy avait cependant indiqué, à l'occasion du congrès de myologie en mai à Marseille, que le traitement pourrait être poursuivi "à vie" s'il ne montre pas d'effets indésirables graves.
Au-delà de la maladie, ces avancées pourraient permettre de mieux comprendre les mécanismes du vieillissement normal, estiment les chercheurs.
- AFP
http://img154.imageshack.us/img154/3629/aleqm5jpn6wyh36dq1dqtz1fb4.jpg (http://imageshack.us)
Photo récente de Mégane, une petite fille âgée de 6 ans, atteinte de Progeria, maladie entraînant un vieillissement accéléré