Le Mediator à l'origine de 500 morts en France

[absent]

Publié le 15/11/2010 à 21:54 Reuters


Le Mediator à l'origine de 500 morts en France, selon la Cnam

PARIS (Reuters) - Le médicament anti-diabète Mediator, interdit depuis un an, a provoqué la mort de plus de 500 personnes en France, selon une étude de l'assurance-maladie révélée lundi par plusieurs médias.

Ce chiffre confirme les résultats d'une étude universitaire publiée en juin, qui donnait une fourchette de 500 à 1.000 décès.

La nouvelle enquête de la Caisse nationale d'assurance maladie (Cnam) a été présentée lundi devant l'Agence française de sécurité sanitaire des produits français (Afssaps), qui doit la rendre publique mardi.

Selon la Cnam, entre 1976 et 2009, 500 personnes au minimum sont décédées mortes des suites d'atteintes cardiaques graves - des valvulopathies - après avoir pris du Mediator, fabriqué par les laboratoires Servier. Plus de 3.500 auraient également été hospitalisées pour des lésions cardiaques.

Devant ces estimations, l'Afssaps pourrait demander aux médecins de rappeler leurs patients ayant pris du Mediator pour les soumettre à un examen cardiaque.

Le Mediator, dont le principe actif est le benfluorex, a également été prescrit à des patients en surcharge pondérale pour ses facultés amaigrissantes, ce qui a donné lieu à plusieurs alertes de la part de l'Afssaps.

Il a été retiré du marché en novembre 2009 en raison des effets secondaires et n'était plus distribué qu'en France depuis 1996.

L'Afssaps estime qu'entre 1,5 et 2 millions de patients ont été exposés à Mediator en France et que 20% des prescriptions étaient sans rapport avec la lutte contre le diabète.

Clément Guillou

[Chegevara]

Le coupe-faim Mediator aurait fait 500 morts en 33 ans

Le Mediator, un médicament pour diabétiques en surpoids utilisé aussi par des non-diabétiques en surpoids et interdit depuis novembre 2009, aurait fait en 33 ans quelque 500 morts, selon l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps). Ces données, qui proviennent d'une estimation de la Caisse d'assurance maladie, doivent être précisées et complétées mardi lors d'une conférence de presse. "Il s'agit d'une estimation populationnelle, c'est-à-dire d'une évaluation", a précisé, lundi soir, Fabienne Bartoli, adjointe au directeur général de l'Afssaps.
Commercialisé en France par le laboratoire Servier de 1975 jusqu'en novembre 2009, date où il est interdit, le Mediator (benfluorex) est proche dans sa composition d'un autre produit de Servier, un coupe-faim, l'Isoméride, retiré de la vente en France en 1997. Une première étude de la Cnam, en novembre 2009, avait mis en évidence les graves risques que faisait courir le Mediator. L'Afssaps avait demandé alors une autre étude à la Cnam pour essayer d'apprécier le nombre de personnes qui auraient pu mourir du fait de ce médicament.
L'Afssaps va rappeler aux médecins les recommandations de suivi faites lors de l'interdiction du médicament et les renforcer, et inciter en outre les personnes traitées par ce médicament à consulter leur médecin si elles ne l'ont pas encore fait, a indiqué Fabienne Bartoli.

le point.

[illumination]

des appels à la population est lancée régulierement à la tv, les généralistes doivent contacter les malades utilisant ce médicament et les caisses de maladies vont envoyés des courriers à ses assurés........;

[irene]

Ils n'ont qu'à utiliser les mêmes moyens médiatiques que pour vendre leur vaccins contre la pseudo grippe A